アトルバスタチン錠１０ｍｇ「Ｍｅ」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　肝代謝能が低下していると考えられる次のような患者（急性肝炎、慢性肝炎の急性増悪、肝硬変、肝癌、黄疸）〔９．３．１、１６．６．２参照〕。
２．３．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦〔９．５妊婦、９．６授乳婦の項参照〕。
２．４．　グレカプレビル・ピブレンタスビル投与中の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

１）．　高コレステロール血症。
２）．　家族性高コレステロール血症。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
５．２．　家族性高コレステロール血症ホモ接合体については、ＬＤＬ－アフェレーシス等の非薬物療法の補助として、あるいはそれらの治療法が実施不能な場合に本剤の適用を考慮すること。

用法・用量

〈高コレステロール血症〉
通常、成人にはアトルバスタチンとして１０ｍｇを１日１回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症の場合は１日２０ｍｇまで増量できる。
〈家族性高コレステロール血症〉
通常、成人にはアトルバスタチンとして１０ｍｇを１日１回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症の場合は１日４０ｍｇまで増量できる。

肝機能障害患者

８．１．　あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や高血圧、喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も十分考慮すること。
８．２．　投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。
８．３．　劇症肝炎等の肝炎があらわれることがあるので、悪心・嘔吐、倦怠感等の症状があらわれた場合には本剤を中止し、医師等に連絡するよう患者に指導し、投与中は投与開始又は増量時より１２週までの間に１回以上、それ以降は定期的（半年に１回等）に肝機能検査を行うこと〔１１．１．３参照〕。
８．４．　無顆粒球症、汎血球減少症、血小板減少症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど十分な観察を行うこと〔１１．１．５参照〕。
８．５．　高血糖、糖尿病があらわれることがあるので、口渇、頻尿、全身倦怠感等の症状の発現に注意するとともに、定期的に検査を行うなど十分な観察を行うこと〔１１．１．７参照〕。
９．１．１．　糖尿病の患者：糖尿病を悪化させることがある。
９．１．２．　横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある次の患者。
・　甲状腺機能低下症の患者。
・　遺伝性筋疾患（筋ジストロフィー等）又はその家族歴のある患者。
・　薬剤性筋障害の既往歴のある患者。
・　アルコール中毒の患者。
〔１１．１．１参照〕。
９．１．３．　重症筋無力症又はその既往歴のある患者：重症筋無力症（眼筋型、全身型）が悪化又は再発することがある〔１１．１．９参照〕。
９．２．１．　腎障害又はその既往歴のある患者：横紋筋融解症の報告例の多くが腎機能障害を有する患者であり、また、横紋筋融解症に伴って急激な腎機能の悪化が認められている〔１１．１．１参照〕。
９．２．２．　腎機能検査値異常のある患者：本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。腎機能検査値異常のある患者に、本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいので、やむを得ず併用する場合には、定期的に腎機能検査等を実施し、自覚症状＜筋肉痛・脱力感＞の発現、ＣＫ上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること〔１０．２、１１．１．１参照〕。
９．３．１．　肝代謝能が低下していると考えられる次のような患者（急性肝炎、慢性肝炎の急性増悪、肝硬変、肝癌、黄疸）：投与しないこと（本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用の発現頻度が増加するおそれがあり、また、本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので、肝障害を悪化させるおそれがある）〔２．２、１６．６．２参照〕。
９．３．２．　肝障害＜急性肝炎・慢性肝炎の急性増悪・肝硬変・肝癌・黄疸を除く＞又はその既往歴のある患者：本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので、肝障害を悪化させるおそれがある〔１６．６．２参照〕。

相互作用

本剤は、主として肝の薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４により代謝される。また、Ｐ－糖蛋白質（Ｐ－ｇｐ）、乳癌耐性蛋白（ＢＣＲＰ）、有機アニオントランスポーター（ＯＡＴＰ）１Ｂ１／１Ｂ３の基質である〔１６．４参照〕。
１０．１．　併用禁忌：グレカプレビル・ピブレンタスビル＜マヴィレット＞〔２．４参照〕［グレカプレビル・ピブレンタスビル（４００ｍｇ・１２０ｍｇ）との併用により、アトルバスタチンのＡＵＣが８．２８倍・Ｃｍａｘが２２．０倍に上昇したとの報告があり、本剤の血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがある（＜機序＞グレカプレビルのＯＡＴＰ１Ｂ１／１Ｂ３及びＢＣＲＰ阻害、ピブレンタスビルのＯＡＴＰ１Ｂ１及びＢＣＲＰ阻害に基づく作用によるものと考えられている）］。
１０．２．　併用注意：１）．　フィブラート系薬剤（ベザフィブラート等）〔９．２．２、１１．１．１参照〕［筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある（＜機序＞フィブラート系薬剤とＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤との副作用誘発性の相加作用が示唆されている＜危険因子＞腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者）］。
２）．　ニコチン酸製剤（ニセリトロール等）〔１１．１．１参照〕［筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある（＜機序＞ニコチン酸製剤とＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤との副作用誘発性の相加作用が示唆されている＜危険因子＞腎機能障害）］。
３）．　免疫抑制剤：①．　免疫抑制剤（シクロスポリン等）〔１１．１．１参照〕［筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある（＜機序＞シクロスポリンとＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤との副作用誘発性の相加作用、シクロスポリンによるＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤の代謝・胆汁中排泄に対する競合阻害に基づく相互作用、シクロスポリンによる本剤の肝への取り込み阻害に基づく相互作用が示唆されている＜危険因子＞腎機能障害）］。
②．　免疫抑制剤（シクロスポリン等）〔１１．１．１参照〕［シクロスポリンとの併用
により、本剤のＡＵＣ０－２４ｈが８．７倍に上昇したとの報告がある（＜機序＞シクロスポリンとＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤との副作用誘発性の相加作用、シクロスポリンによるＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤の代謝・胆汁中排泄に対する競合阻害に基づく相互作用、シクロスポリンによる本剤の肝への取り込み阻害に基づく相互作用が示唆されている＜危険因子＞腎機能障害）］。
４）．　アゾール系抗真菌薬（イトラコナゾール等）、エリスロマイシン〔１１．１．１参照〕［筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある（＜機序＞アゾール系抗真菌薬又はエリスロマイシンのＣＹＰ３Ａに対する阻害作用が考えられている＜危険因子＞腎機能障害）］。
５）．　クラリスロマイシン［本剤の血漿中薬物濃度の有意な上昇（Ｃｍａｘ：＋５５．９％、ＡＵＣ０－Ｔｌａｓｔ：＋８１．８％）がみられた（＜機序＞クラリスロマイシンのＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用が考えられている）］。
６）．　ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（ロピナビル・リトナビル等）［ロピナビル・リトナビルとの併用により本剤のＡＵＣが５．８８倍に上昇するとの報告がある（＜機序＞これらの薬剤によるＣＹＰ３Ａ４の阻害が考えられている）］。
７）．　ニルマトレルビル・リトナビル［併用により本剤の血中濃度が上昇するおそれがあり、本剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、十分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること（＜機序＞本剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。
８）．　エンシトレルビル　フマル酸［併用により本剤の血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがある（＜機序＞エンシトレルビル　フマル酸のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用が考えられている）］。
９）．　グラゾプレビル［グラゾプレビル（２００ｍｇ）との併用により本剤の血漿中薬物濃度が上昇＜Ｃｍａｘ：５．６６倍＞、本剤の血漿中薬物濃度が上昇＜ＡＵＣ０－∞：３．００倍＞したとの報告がある（＜機序＞グラゾプレビルによる腸管のＣＹＰ３Ａ及びＢＣＲＰの阻害が考えられている）］。
１０）．　レテルモビル［レテルモビルとの併用により本剤の血漿中薬物濃度が上昇した（Ｃｍａｘ：２．１７倍、ＡＵＣ０－∞：３．２９倍）との報告がある（＜機序＞レテルモビルによるＣＹＰ３Ａ、ＯＡＴＰ１Ｂ１／１Ｂ３及びＢＣＲＰの阻害が考えられている）］。
１１）．　フチバチニブ［併用により本剤の血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがある（＜機序＞フチバチニブによるＢＣＲＰの阻害が考えられている）］。
１２）．　グレープフルーツジュース［グレープフルーツジュース１．２Ｌ／日との併用
により、本剤のＡＵＣ０－７２ｈが約２．５倍に上昇したとの報告がある（＜機序＞グレープフルーツジュースによるＣＹＰ３Ａ４の阻害が考えられている）］。
１３）．　エファビレンツ［本剤の血漿中薬物濃度が低下した（Ｃｍａｘ：－１２％、ＡＵＣ０－２４ｈ：－４３％）との報告がある（＜機序＞エファビレンツによるＣＹＰ３Ａ４の誘導が考えられている）］。
１４）．　リファンピシン［リファンピシン投与１７時間後に本剤を投与したところ本剤の血漿中薬物濃度が低下した（Ｃｍａｘ：－４０％、ＡＵＣ：－８０％）との報告がある（＜機序＞リファンピシンによるＣＹＰ３Ａ４の誘導が考えられている）］。
１５）．　ベキサロテン［ベキサロテンとの併用により本剤のＡＵＣが約５０％低下したとの報告がある（＜機序＞ベキサロテンによるＣＹＰ３Ａ４の誘導が考えられている）］。
１６）．　陰イオン交換樹脂＜経口＞［本剤の血漿中薬物濃度が約２５％低下したが、ＬＤＬ－コレステロールの低下率はそれぞれを単独で使用したときより大きかった（＜機序＞これらの薬剤によるアトルバスタチンの吸収阻害（吸着）に基づく血漿中薬物濃度の低下が考えられている）］。
１７）．　ジゴキシン［定常状態において血漿中ジゴキシン濃度が上昇する（本剤１０ｍｇ投与でＣｍａｘ：＋９．９％、ＡＵＣ０－２４ｈ：＋３．６％、ＣＬｒ：１２９→１２８ｍＬ／ｍｉｎ、８０ｍｇ投与でＣｍａｘ：＋２０．０％、ＡＵＣ０－２４ｈ：＋１４．８％、ＣＬｒ：１６０→１４９ｍＬ／ｍｉｎ）ことが報告されているので、併用する場合は、血漿中薬物濃度のモニターを十分に行うこと（＜機序＞本剤によるジゴキシンのＰ－ｇｐを介した排出の抑制が示唆されている）］。
１８）．　経口避妊薬（ノルエチンドロン－エチニルエストラジオール）［ノルエチンドロン（Ｃｍａｘ：＋２４％、ＡＵＣ０－２４ｈ：＋２８％）及びエチニルエストラジオール（Ｃｍａｘ：＋３０％、ＡＵＣ０－２４ｈ：＋１９％）の血漿中濃度の上昇が認められた（＜機序＞本剤によるノルエチンドロン及びエチニルエストラジオールの初回通過効果の減少が考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　横紋筋融解症、ミオパチー（いずれも頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあり、また、ミオパチーがあらわれることがあるので、広範な筋肉痛、筋肉圧痛や著明なＣＫ上昇があらわれた場合には投与を中止すること〔９．１．２、９．２．１、９．２．２、９．８高齢者の項、１０．２参照〕。
１１．１．２．　免疫介在性壊死性ミオパチー（頻度不明）：近位筋脱力、ＣＫ高値、炎症を伴わない筋線維壊死、抗ＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素抗体陽性（抗ＨＭＧＣＲ抗体陽性）等を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれ、投与中止後も持続する例が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること（なお、免疫抑制剤投与により改善がみられたとの報告例がある）。
１１．１．３．　劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）〔８．３参照〕。
１１．１．４．　過敏症（頻度不明）：血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、蕁麻疹を含む過敏症状があらわれたとの報告がある。
１１．１．５．　無顆粒球症、汎血球減少症、血小板減少症（いずれも頻度不明）〔８．４参照〕。
１１．１．６．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）：水疱性発疹があらわれたとの報告がある。
１１．１．７．　高血糖、糖尿病（いずれも頻度不明）〔８．５参照〕。
１１．１．８．　間質性肺炎（頻度不明）：長期投与であっても、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
１１．１．９．　重症筋無力症（頻度不明）：重症筋無力症（眼筋型重症筋無力症、全身型重症筋無力症）が発症又は重症筋無力症悪化（眼筋型重症筋無力症悪化、全身型重症筋無力症悪化）することがある〔９．１．３参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　皮膚：（０．１～５％未満）皮膚そう痒感、発疹、皮疹、発赤、（頻度不明）脱毛症、光線過敏、皮膚乾燥、皮膚亀裂、爪障害。
２）．　血液：（頻度不明）血小板減少、白血球減少、貧血。
３）．　肝臓：（５％以上）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、（０．１～５％未満）Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、肝障害。
４）．　消化器：（０．１～５％未満）アミラーゼ上昇、嘔吐、下痢、胃炎、軟便、嘔気、口内炎、胸やけ、便秘、胃不快感、腹痛、心窩部痛（心窩部疼痛）、腹部膨満感、（頻度不明）膵炎、胆汁うっ滞性黄疸、食欲不振、消化不良、悪心、口渇、舌痛、舌炎、舌のしびれ、口のしびれ、口唇炎、咽頭不快感。
５）．　呼吸器：（０．１～５％未満）咳。
６）．　筋骨格系：（５％以上）ＣＫ上昇、（頻度不明）痙攣、筋炎、筋肉痛、血中ミオグロビン上昇、無力症、関節痛、頸のこり・肩こり、胸痛、背部痛、こわばり感、腱炎、腱痛。
７）．　感覚器：（頻度不明）異常感覚、末梢神経障害、耳鳴、霧視。
８）．　精神神経系：（０．１～５％未満）めまい、不眠（不眠症）、（頻度不明）勃起障害、四肢しびれ（四肢しびれ感）、眠気、健忘症、抑うつ、悪夢。
９）．　内分泌：（５％以上）テストステロン低下、（０．１～５％未満）コリンエステラーゼ上昇、ＴＳＨ上昇、ＡＣＴＨ上昇、アルドステロン低下、（頻度不明）女性化乳房。
１０）．　代謝異常：（０．１～５％未満）グルコース上昇、ＨｂＡ１ｃ上昇、血清鉄低下、（頻度不明）低血糖症。
１１）．　腎臓：（０．１～５％未満）Ｋ上昇、（頻度不明）ＢＵＮ上昇、血中クレアチニン増加、血尿。
１２）．　その他：（０．１～５％未満）脳梗塞、肺炎、頭痛、全身倦怠（全身倦怠感）、帯状疱疹、（頻度不明）浮腫（顔面浮腫・四肢浮腫等）、動悸、頻脈、味覚異常、頻尿、排尿困難、着色尿、熱感、発熱。

高齢者

副作用が発現した場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと（一般に生理機能が低下している、また、横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある）〔１１．１．１、１６．６．３参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験で出生仔数減少及び生存・発育に対する影響が認められ、胎仔生存率低下と胎仔発育抑制が認められており、また、ラットに他のＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤を大量投与した場合に胎仔骨格奇形が報告されている。更に、ヒトでは、他のＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤で、妊娠３カ月までの間に服用したとき、胎児に先天性奇形があらわれたとの報告がある）〔２．３参照〕。
授乳婦には投与しないこと（ラットで乳汁中への移行が報告されている）〔２．３参照〕。

小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
開封後は湿気を避けて保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人６例に、アトルバスタチン錠５注）、１０、２０及び４０ｍｇを絶食下単回経口投与した結果、血漿中未変化体のＣｍａｘ及びＡＵＣ０－∞は投与量に比例して増加し、Ｔｍａｘ及び半減期はほぼ一定であったことから、アトルバスタチン錠の体内動態は線形性を示すと考えられた。なお、日本人と外国人との体内動態を比較した結果、人種差は認められなかった。
表１　薬物動態パラメータ
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また、アトルバスタチン錠１０ｍｇを健康成人６例に単回経口投与したときの血漿中主代謝物であるアミド結合位置のベンゼン環の２位の水酸化物（Ｍ‐２、ｏ‐ＯＨ体）のＴｍａｘ、Ｃｍａｘ及び半減期はそれぞれ６．１７時間、１．３９ｎｇ／ｍＬ及び８．００時間であった。
図１　アトルバスタチンを健康成人に１０ｍｇ単回経口投与したときの血漿中未変化体及びＭ‐２濃度推移

１６．１．２　反復投与
健康成人６例に、アトルバスタチン錠１０及び２０ｍｇを１日１回朝食後、７日間反復経口投与した結果、血漿中薬物濃度は投与開始後４日目までに定常状態に到達した。
また、１日目と７日目の血漿中薬物濃度を比較すると、２０ｍｇ投与群で上昇しているものの有意な差ではなく、蓄積性は認められなかった。
１６．１．３　生物学的同等性試験
アトルバスタチン錠５ｍｇ「Ｍｅ」とリピトール錠５ｍｇ又はアトルバスタチン錠１０ｍｇ「Ｍｅ」とリピトール錠１０ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（アトルバスタチンとして５ｍｇ又は１０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、いずれもｌｏｇ（０．８）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、それぞれ両剤の生物学的同等性が確認された。また、アトルバスタチンの血漿中主活性代謝物であるアミド結合位置のベンゼン環の２位の水酸化体（Ｍ‐２）の血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータを比較したところ、両剤で同様の結果であった。
図２　５ｍｇ錠投与時の血漿中アトルバスタチン濃度推移

図３　１０ｍｇ錠投与時の血漿中アトルバスタチン濃度推移

表２　薬物動態パラメータ
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図４　５ｍｇ錠投与時の血漿中アトルバスタチン代謝物（Ｍ‐２）濃度推移

図５　１０ｍｇ錠投与時の血漿中アトルバスタチン代謝物（Ｍ‐２）濃度推移

表３　血漿中アトルバスタチン代謝物（Ｍ‐２）の薬物動態パラメータ
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血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人１２例でアトルバスタチン錠１０ｍｇを絶食下及び食後に単回経口投与した結果、アトルバスタチン錠の吸収速度は食事により低下するものの、吸収率はほとんど影響を受けなかった。
１６．３　分布
１６．３．１　蛋白結合率
ヒト血漿を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏの実験で、蛋白結合率は９５．６～９９．０％以上を示した。
１６．４　代謝
健康成人６例にアトルバスタチン錠１０及び４０ｍｇを単回経口投与したとき、血漿中にアミド結合位置のベンゼン環の４位の水酸化体（Ｍ‐１）及び２位の水酸化体（Ｍ‐２）の２種類が確認されているが、血漿中主活性代謝物はＭ‐２であった。
アトルバスタチンの主要代謝臓器は肝臓であり、Ｍ‐１及びＭ‐２はＣＹＰ３Ａ４によって生成することが明らかにされている。［１０．参照］
１６．５　排泄
健康成人に１４Ｃ‐アトルバスタチンを経口投与したとき、放射能の尿中排泄率は極めて低く（＜２％）、糞中に未変化体、Ｍ‐１及びＭ‐２がそれぞれ糞中放射能の８．３％、１１．７％及び１８．２％排泄された。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
腎機能正常者及び腎機能障害者にアトルバスタチン錠１０ｍｇを１日１回２週間反復経口投与したとき、腎機能障害は、アトルバスタチン錠の薬効及び体内動態に影響を及ぼさなかった（外国人データ）。
１６．６．２　肝機能障害患者
健康成人及び肝硬変患者８例ずつにアトルバスタチン錠１０ｍｇを１日１回２週間反復経口投与したとき、肝硬変患者では健康成人に比べてＣｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ　Ａ患者及びＣｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ　Ｂ患者において、Ｃｍａｘではそれぞれ５．５倍及び１４．４倍、ＡＵＣ０－２４ｈではそれぞれ４．４倍及び９．８倍の増加、Ｔｍａｘではいずれも１／２の短縮が認められたが半減期はほとんど変化しなかった。また、血清脂質に対する作用には差がなかった（外国人データ）。［２．２、９．３．１、９．３．２参照］
１６．６．３　高齢者
健康高齢者（６６～７３歳）６例及び若年者（２０～２２歳）６例に、アトルバスタチン錠１０ｍｇを絶食下単回経口投与した結果、高齢者は若年者に比べてＣｍａｘ及びＡＵＣ０－∞は約２倍に増加したが、Ｔｍａｘ及び半減期に差は認められなかった。［９．８参照］
注）本剤の承認された用法・用量は、アトルバスタチンとして１０ｍｇを１日１回経口投与である。なお、年齢、症状により適宜増減できるが、重症の場合は、高コレステロール血症で１日２０ｍｇまで、家族性高コレステロール血症で１日４０ｍｇまでの増量である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈高コレステロール血症〉
１７．１．１　国内後期第ＩＩ相試験
高脂血症患者２４３例を対象に、アトルバスタチン錠を１日１回夕食後１２週間投与した際の血清脂質改善作用の用量反応関係および安全性を４用量（２．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇまたは２０ｍｇ）による二重盲検群間比較法により実施した。アトルバスタチン錠５注）～２０ｍｇを１日１回夕食後に投与した際の血清脂質値の変化率及び総コレステロール＜２２０ｍｇ／ｄＬとなった症例の割合（総コレステロール＜２２０ｍｇ／ｄＬ割合）、ＬＤＬ‐コレステロール＜１５０ｍｇ／ｄＬとなった症例の割合（ＬＤＬ‐コレステロール＜１５０ｍｇ／ｄＬ割合）は次記のとおりである。
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副作用及び関連性が否定されなかった臨床検査値異常変動の発現率はそれぞれ５．０～１２．１％及び３３．３～４６．６％であり、臨床検査値異常変動発現率が２０ｍｇ群でやや高かったものの、用量依存性は認められなかった。主な副作用は胃部不快感２例（２．５ｍｇ、１０ｍｇ各１例）、一般的全身症状２例（２．５ｍｇ、２０ｍｇ各１例）であった。なお、重篤な副作用及び臨床検査値異常変動の発現は認められなかった。
〈家族性高コレステロール血症〉
１７．１．２　家族性高コレステロール血症患者ヘテロ対象試験（国内）
家族性高コレステロール血症ヘテロ接合体患者２４例にアトルバスタチン錠１０ｍｇを８週間投与し、その後、８週間毎に２０ｍｇ、４０ｍｇへと漸増し、非盲検・非比較試験にて検討した。その結果、１０ｍｇ及び４０ｍｇで総コレステロールはそれぞれ－３１．８％、－４１．１％、ＬＤＬ‐コレステロールはそれぞれ－３７．７％、－４８．３％と低下し増量効果が得られた。副作用は１６．７％（４／２４例）、関連性が否定されなかった臨床検査値異常変動は４１．７％（１０／２４例）に認められた。主な副作用は、軟便傾向・軟便（２例）であった。なお、重篤な副作用及び臨床検査値異常変動の発現は認められなかった。
１７．１．３　家族性高コレステロール血症患者ホモ対象試験（国内）
ＬＤＬ‐アフェレーシスを施行している家族性高コレステロール血症ホモ接合体患者９例に、アトルバスタチン錠１０ｍｇを８週間投与し、その後２０ｍｇ（８週間）、４０ｍｇ（８～２０週）へと漸増し、非盲検・非比較試験にて検討した。その結果、６例で総コレステロールが－３１．４～－４．９％、ＬＤＬ‐コレステロールが－３９．３～－４．６％と低下した。他の３例では総コレステロールが１．２～１５．２％、ＬＤＬ‐コレステロールが３．１～１１．８％と増加した。低下が認められた症例のうち４例ではアトルバスタチン錠投与前に２剤以上を併用した薬物療法とほぼ同程度の総コレステロール及びＬＤＬ‐コレステロール低下が認められた。副作用は１１．１％（１／９例）、関連性が否定されなかった臨床検査値異常変動は４４．４％（４／９例）に認められ、副作用は、右手しびれ（感）であった。なお、重篤な副作用及び臨床検査値異常変動の発現は認められなかった。
１７．３　その他
１７．３．１　胆汁脂質に与える影響（国内）
高脂血症患者１７例を対象に非盲検・非比較試験としてアトルバスタチン錠１０ｍｇを１２週間投与した結果、投与前後のコレステロール飽和度、胆汁脂質濃度及び胆石形成指数に有意な変化はみられず、胆汁脂質組成に悪影響を及ぼさなかった。副作用は６．３％（１／１６例）、関連性が否定されなかった臨床検査値異常変動は２５．０％（４／１６例）に認められた。副作用は、胃部不快感と鼓腸が同一症例に発現していた。なお、本試験において重篤な副作用及び臨床検査値異常変動の発現は認められなかった。
１７．３．２　血液凝固線溶系に及ぼす影響（国内）
高脂血症患者２０例を対象にアトルバスタチン錠１０ｍｇを非盲検・非比較試験として２８週間投与した結果、凝固第ＶＩＩ因子活性及びその抗原量の有意な低下を認め血栓形成阻止傾向がみられた。一方、他の血液凝固線溶系パラメータに一定の傾向はみられなかったことより、全体として血液凝固線溶系には悪影響を及ぼさなかった。副作用は認められず、関連性が否定されなかった臨床検査値異常変動は３１．６％（６／１９例）に認められた。
１７．３．３　糖代謝に及ぼす影響（国内）
高脂血症を合併した糖尿病患者５０例（プラセボ群２４例、アトルバスタチン錠群２６例）にアトルバスタチン錠１０ｍｇ又はプラセボを二重盲検群間比較試験として１２週間投与し、アトルバスタチン錠の有効性および安全性を検討した。アトルバスタチン錠を１２週間投与した結果、ＨｂＡ１ｃ、１，５‐ＡＧ及びフルクトサミンに対する変化は、アトルバスタチン錠群とプラセボ群との間に有意差は認められなかったことから、アトルバスタチン錠は糖代謝に対する影響はなかった。副作用は、プラセボ群、アトルバスタチン錠群とも５．３％（１／１９例）にみられ、関連性が否定されなかった臨床検査値異常変動はプラセボ群２６．３％（５／１９例）、アトルバスタチン錠群２１．１％（４／１９例）に認められた。副作用は、プラセボ群が死亡、アトルバスタチン錠群が胸痛であった。なお、重篤な副作用及び臨床検査値異常変動の発現は認められなかった。
注）本剤の承認された用法・用量は、アトルバスタチンとして１０ｍｇを１日１回経口投与である。なお、年齢、症状により適宜増減できるが、重症の場合は、高コレステロール血症で１日２０ｍｇまで、家族性高コレステロール血症で１日４０ｍｇまでの増量である。

１８．１　作用機序
アトルバスタチンは血液中のコレステロール量を調節する主要臓器である肝臓のＨＭＧ‐ＣｏＡ還元酵素を選択的かつ競合的に阻害し、アトルバスタチンと同程度の活性を有する代謝物とともに、肝臓のコレステロール合成を抑制する。その結果、アトルバスタチンは肝臓のＬＤＬ受容体数を増加させ、かつリポ蛋白分泌を抑制することにより血中脂質量を低下させる。また、アトルバスタチンは血中脂質動態を改善して、高コレステロール血症に伴う動脈硬化の発症を抑制する。
１８．２　コレステロール合成抑制作用
ヒト肝癌細胞由来ＨｅｐＧ２細胞において、アトルバスタチンはコレステロールの生合成経路の律速酵素であるＨＭＧ‐ＣｏＡ還元酵素を選択的かつ競合的に阻害し、酢酸からのコレステロール合成を濃度依存的に抑制した。
更にアトルバスタチンは経口投与により、ラットの肝コレステロール合成を類薬と比較して長く抑制した。
１８．３　高脂血症モデル動物における脂質低下作用
１８．３．１　コレステロール低下作用
コレステロール負荷ミニブタにおいて、アトルバスタチンは経口投与により血漿総コレステロール値を低下させるとともに、ＬＤＬ‐コレステロール値及び血漿アポＢ値を低下させた。ＬＤＬ受容体欠損マウス及びＷＨＨＬウサギにおいて、アトルバスタチンは血漿総コレステロール値及びＬＤＬ‐コレステロール値を低下させた。
１８．３．２　トリグリセリド低下作用
コレステロール負荷ミニブタ及びショ糖負荷高トリグリセリド血症ラットにおいて、アトルバスタチンは血中トリグリセリド値を低下させた。
１８．４　動脈硬化進展抑制作用
コレステロール負荷内皮傷害ウサギ及びＷＨＨＬウサギにおいて、アトルバスタチンは動脈硬化病変面積及び血管壁コレステロール含量を低下させた。
１８．５　代謝物の薬理作用
ラット肝ミクロソームにおいて、ヒトにおける主代謝物であるアミド結合位置のベンゼン環の４位の水酸化体（Ｍ‐１）及び２位の水酸化体（Ｍ‐２）は、アトルバスタチンと同程度のＨＭＧ‐ＣｏＡ還元酵素阻害活性を示した。
１８．６　リポ蛋白代謝に対する作用
ＨｅｐＧ２細胞において、アトルバスタチンは細胞内コレステロール含量を低下させるとともに、肝ＬＤＬ受容体ｍＲＮＡ発現量及び肝ＬＤＬ受容体活性を増加させ、アポＢ分泌量及びトリグリセリド分泌量を低下させた。正常モルモットにおいて、アトルバスタチンは肝ＬＤＬ受容体活性を増加させるとともに、アポＢ分泌量を低下させた。コレステロール負荷ミニブタにおいて、アトルバスタチンはＶＬＤＬ‐アポＢ産生速度を低下させた。ＬＤＬ受容体欠損マウスにおいて、アトルバスタチンはコレステロール分泌速度を低下させた。ショ糖負荷高トリグリセリド血症ラットにおいて、アトルバスタチンはトリグリセリド分泌速度を低下させた。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

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Ｍｅ　ファルマ

販売会社